พันธุกรรม สำหรับโปรคาริโอตรูปแบบโพลีซิสทรอนิกเป็นเรื่องปกติ ในขณะที่สำหรับยูคาริโอต รูปแบบการถอดรหัสหรือการแสดงออกของยีนโมโนซิสทรอนิกส์ ซึ่งแนะนำกลไกต่างๆ สำหรับควบคุมกิจกรรมทางพันธุกรรม ในตัวแทนของอาณาจักรย่อยของพรีนิวเคลียสและสิ่งมีชีวิตนิวเคลียร์ เป็นที่ทราบกันดีอยู่แล้วว่ายีนที่ควบคุมการสังเคราะห์โปรตีนที่เหนี่ยวนำ ได้มีอิทธิพลเหนือในจีโนมโปรคาริโอต ในขณะที่จีโนมของยูคาริโอต

ยีนส่วนใหญ่เกี่ยวข้องกับการสังเคราะห์โปรตีนที่เป็นส่วนประกอบ กลไกของการควบคุมการถอดรหัสของยีนประเภทนี้ต่างกัน มีตัวแปรเชิงลบและบวกของการควบคุมกิจกรรมของยีนเหนี่ยวนำ โดยทั่วไประเบียบการถอดความในโปรคาริโอต ในกรณีของตัวแปรเชิงลบการผูกมัดของโปรตีนควบคุมกับโอเปอเรเตอร์ จะขัดขวางการทำงานของโอเปอรอน และในกรณีของตัวแปร เชิงบวกการผูกนี้จะเปิดใช้งานงานนี้ ตัวอย่างเช่น ให้เราพิจารณาการควบคุมการทำงานของยีน

ซิสตรอนของแล็กโทสโอเปอรอน ของ แบคทีเรียเอสเชอริเชียโคลิ โอเปร่อนที่มีชื่อประกอบด้วย 3 สเตอริโอไอโซเมอร์หรือยีนโครงสร้าง Z Y และ A โปรตีนที่แสดงออก β กาแลคโตซิเดส ,β กาแลคโตซิดและทรานส์อะเซทิเลส เป็นหนึ่งโพลีซิสทรอนิกส์และ m RNA ตามสัญญาณจากโปรโมเตอร์คนหนึ่ง ในเขตโปรโมเตอร์จะมีลำดับนิวคลีโอไทด์ควบคุม ซึ่งเรียกว่ายีนโอเปอเรเตอร์เมื่อไม่ได้สัมผัสกับแล็กโทสโอเปอรอนในเชิงพื้นที่ มีลำดับนิวคลีโอไทด์ควบคุมอีกลำดับหนึ่ง

ซึ่งเรียกว่ายีนควบคุม ยีนนี้มีโปรโมเตอร์และจุดสิ้นสุดการถอดรหัสของตัวเอง ต้องขอบคุณยีนเรกูเลเตอร์ โปรตีน จึงก่อตัวขึ้นในเซลล์จุลินทรีย์ซึ่งในกรณีที่ไม่มีแล็กโทสในตัวกลาง จะมีปฏิสัมพันธ์กับยีนโอเปอเรเตอร์ และด้วยเหตุนี้เองจึงขัดขวางความก้าวหน้าของยีนโครงสร้างของ RNA พอลิเมอเรส และปิดการใช้งานแล็กโทสโอเปอรอน จากฟังก์ชันตัวแปรเชิงลบของการควบคุม การอยู่รอดของจุลินทรีย์ในกรณีนี้มาจากการเผาผลาญกลูโคส

เมื่อน้ำตาลนมปรากฏขึ้นในสิ่งแวดล้อมมันทำหน้าที่เป็นตัวเหนี่ยวนำ และการโต้ตอบกับโปรตีนกดขี่ ป้องกันไม่ให้หลังเชื่อมต่อกับยีนผู้ปฏิบัติงาน ขจัดผลการปิดกั้น โอเปอเรเตอร์เข้าสู่สถานะใช้งานตามหน้าที่ และถ่ายทอดยีนโครงสร้างสำหรับเมแทบอลิซึมของแล็กโทส ด้วยการลดลงของสื่อที่มีกลูโคสอย่างมีนัยสำคัญ แต่ในการปรากฏตัวของน้ำตาลเช่น กาแล็กโทส และอาราบิโนส ตัวแปรในเชิงบวกของการควบคุมจะถูกกระตุ้น เปิดใช้งานโปรตีนกระตุ้นพิเศษ

รวมถึง BAC โปรตีนนี้ต่อหน้า cAMP มีปฏิสัมพันธ์กับโปรโมเตอร์ของโอเปอรอนที่รับผิดชอบการใช้น้ำตาล ที่ระบุไว้ข้างต้นเป็นแหล่งพลังงานทางเลือกและคาร์บอนต่อกลูโคส และโดยการเพิ่มความสัมพันธ์ของ RNA พอลิเมอเรสจะกระตุ้นการถอดรหัสในจีโนมของยูคาริโอต หมวดหมู่ของยีนที่ควบคุมการสังเคราะห์โปรตีนที่เหนี่ยวนำ โดยเฉพาะอย่างยิ่งยีนที่กระตุ้นโดยฮอร์โมนเพศสเตียรอยด์ ผลกระทบจากการกระตุ้นกฎระเบียบในกรณีนี้

ประกอบด้วยการเปลี่ยนลักษณะการทำงาน ของปัจจัยการถอดรหัสภายในเซลล์ที่อยู่ในสถานะอดกลั้นในกรณีที่ไม่มีฮอร์โมน และทำให้ขาดความสามารถในการผูกกับไซต์ DNA ที่เฉพาะเจาะจงและ เปิดพวกเขาสำหรับการถอดความ ในตัวอย่างนี้ เรากำลังพูดถึงตัวแปรเชิงบวกของการควบคุมกิจกรรมทางพันธุกรรมในยูคาริโอต ยังมีการอธิบายตัวแปรเชิงลบของการควบคุมการถอดรหัสยีนที่เหนี่ยวนำให้เกิด ระเบียบการถอดรหัสของยีนยูคาริโอตส่วนใหญ่

ซึ่งการสังเคราะห์โปรตีนที่เป็นส่วนประกอบมีอิทธิพลเหนือ แตกต่างกันในลักษณะที่แตกต่างกัน ในแง่ของกลไกและตัวแสดงเฉพาะ โครงสร้างหลายระดับของอุปกรณ์ การถ่ายทอดทางพันธุกรรมของยูคาริโอต มีส่วนทำให้เกิดความจำเพาะต่อปัญหาการควบคุมกิจกรรมทางพันธุกรรม ในการประมาณค่าครั้งแรก กลไกของการควบคุมการทำงานทางพันธุกรรมของจีโนมยูคาริโอต แบ่งออกเป็นแบบไม่จำเพาะและเฉพาะเจาะจง กลไกที่ไม่เฉพาะเจาะจงได้แก่

ประการแรกคือส่วนที่มีบทบาทนำเป็นของการเปลี่ยนแปลง ความหนาแน่นของการบรรจุของวัสดุของโครโมโซมปรากฏการณ์ของการบดอัด การสลายตัวของวัสดุนี้โดยเฉพาะ ตัวอย่างเช่น พวกเขาอ้างถึงข้อเท็จจริงทางพันธุศาสตร์คลาสสิก ระดับโมเลกุลที่ยังคงเป็นที่รู้จักกันดี ของการปราบปรามการทำงานทางพันธุกรรมของไซต์ ที่ตั้งอยู่ใกล้บริเวณโครโมโซม แบบเฮเทอโรโครมาติก ผลกระทบของตำแหน่ง ผลการยับยั้งของเทโลเมริก DNA ซึ่งอ่อนตัวลงหรือถูกกำจัดออกไป

เมื่อเทโลเมียร์สั้นลง การมีอยู่ของ DNA ในจีโนมของยูคาริโอตนั้นมีความจำเป็น ในรูปแบบของคอมเพล็กซ์ นิวคลีโอฮิสโตนรวมถึงหลักการของนิวคลีโอโซม ของการจัดระเบียบโครงสร้างของคอมเพล็กซ์นี้ อย่างไรก็ตาม สามารถพิจารณาได้ด้วยข้อสงวนบางประการ เป็นหนึ่งในกลไกที่ไม่เฉพาะเจาะจงของการควบคุมการทำงานทาง พันธุกรรม ดีเอ็นเอ กลไกของการควบคุมเฉพาะของกิจกรรม ทางพันธุกรรมที่ระดับ DNA เกี่ยวข้องกับการมีอยู่ในการถอดรหัสของภูมิภาค

ซึ่งไม่ได้แปล 5 ลักษณะโครงสร้างของโปรโมเตอร์ และการมีอยู่ของไซต์การกำกับดูแลเช่นสารเสริม และตัวเก็บเสียง ตัวอ่อนการถอดความ อณูชีววิทยากำหนดสถานที่สำคัญ ในการควบคุมการถอดรหัสในยูคาริโอตให้กับโปรตีนควบคุมด้วยชื่อทั่วไปของปัจจัยการถอดรหัส ลักษณะสำคัญของสิ่งหลังอยู่ในความสามารถ ในการจดจำและผูกมัดกับไซต์ DNA บางแห่ง กลุ่มของปัจจัยการถอดความทั่วไป และกลุ่มของปัจจัยการถอดความเฉพาะมีความโดดเด่น

ประการแรกตามมาจากการศึกษาระเบียบ การถอดรหัสยีนอัลบูมิน ALB ในเซลล์ตับของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม เป็นผู้เข้าร่วมบังคับในคอมเพล็กซ์ มัลติเฮเทอโรโปรตีน ที่เกิดขึ้นจากการเชื่อมต่อกับลำดับ TATA ของโปรโมเตอร์ซึ่งจำเป็นสำหรับการทำงานของ RNA พอลิเมอเรส II และด้วยเหตุนี้สำหรับการเริ่มต้นการถอดรหัส ปัจจัยการถอดรหัสอื่นๆ จากกลุ่มเดียวกัน ซึ่งก่อตัวเป็นคอมเพล็กซ์ที่มีลำดับ CAAT ของโปรโมเตอร์ ส่งผลกระทบเกี่ยวกับประสิทธิภาพการถอดรหัส

ในบริเวณโปรโมเตอร์ของยีนที่มีชื่อ มีสัญญาณบริการและลำดับนิวคลีโอไทด์ที่เป็นเอกฉันท์ PE,DEI,DEII และ DEIII ที่จับปัจจัยการถอดรหัสเฉพาะ ดังนั้น ลำดับ PE ซึ่งเท่ากับ 13bp ในหนู ทำปฏิกิริยากับโปรตีนตับที่จำเพาะต่อเนื้อเยื่อ HNF1 หน้าที่ของปัจจัยการถอดรหัสเฉพาะคือเพื่อกระตุ้นโปรโมเตอร์ของยีนต่างๆ โมเลกุลของปัจจัยการถอดรหัสต่างกันในลักษณะโครงสร้างตามลักษณะเด่นเหล่านี้ พวกมันถูกจัดกลุ่มตามครอบครัว โปรตีนเกลียว เทิร์นเฮลิกส์

รวมถึงโปรตีนโดเมนโฮมโอ โปรตีนลิวซีนซิปและซิงค์ฟิงเกอร์ บทบาทสำคัญในการดำเนินการตามหน้าที่ โดยปัจจัยการถอดรหัสเป็นของเมทริกซ์ นิวเคลียร์มีหลักฐานว่าปัจจัยการถอดรหัส ในการมีปฏิสัมพันธ์กับเมทริกซ์นิวเคลียร์ทำให้เกิดการจัดเรียงเชิงพื้นที่ที่เหมาะสม ของโปรโมเตอร์ยีนและภูมิภาคเอนแฮนเซอร์ ในการเชื่อมต่อกับปัญหาของกฎระเบียบการถอดรหัส เป็นไปไม่ได้ที่จะไม่พูดถึงกลไกเช่นการดัดแปลงทางเคมีของ DNA

โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมทิลเลชั่นของมัน โดยปกติอยู่ที่คาร์บอนที่ 5 ของไซโตซีน ในอีกด้านหนึ่ง การยึดติดของกลุ่มเมทิลจะป้องกัน ปฏิสัมพันธ์ของปัจจัยการถอดรหัสกับ DNA ในทางกลับกันบริเวณ DNA ที่มีเมทิลเลตจะได้รับความสามารถในการโต้ตอบกับโปรตีนปราบปรามการถอดรหัส เมทิลเลชั่นของ DNA ไซโตซีนมักจะนำไปสู่การปราบปรามกิจกรรมทางพันธุกรรม

บทความที่น่าสนใจ : โรคนิ่วในไต อาหารเสริม 6 ชนิด สำหรับโรคนิ่วในไต